ملخص

متلازمة داون مرض كروموسومي يُسبب خللاً في النمو البدني والمعرفي للطفل. وهي السبب الأكثر شيوعًا للتخلف العقلي لدى الأطفال. يتميز المصابون بمتلازمة داون بملامح نمطية، مثل الوجه المسطح والرقبة القصيرة. تُبرز هذه السمات اختلافات كبيرة في السمات الشخصية من شخص لآخر. إنها حالة تستمر مدى الحياة. ولكن مع الرعاية والدعم المناسبين، يمكن للأطفال المصابين بمتلازمة داون أن يكبروا ليتمتعوا بحياة صحية وخصبة. يُمكن لعلاج الخلايا الجذعية في الهند أن يُساعد بشكل كبير في تحقيق هذه الميزة الحياتية الخصبة. تنشأ متلازمة داون نتيجة وجود كروموسوم إضافي رقم 21. تحمل الكروموسومات الجينات التي تُدرب الجسم على التطور بطرق معينة وتنفيذ وظائف مُحددة. تحتوي معظم خلايا جسم الإنسان على 23 زوجًا من الكروموسومات، مجموعة واحدة من كل من الوالدين. يمتلك الأفراد المصابون بمتلازمة داون 47 كروموسومًا. في حالات نادرة، يُمكن أن تُسبب مضاعفات أخرى متعلقة بالكروموسومات متلازمة داون. يُساعد علاج الخلايا الجذعية بشكل كبير في علاج متلازمة داون بالخلايا الجذعية.
وجود كروموسوم إضافي أو غير طبيعي يُعيق النمو الطبيعي، ويؤدي إلى السمات الجسدية والقدرات العقلية والتنموية المرتبطة بالمتلازمة. العلاج الأمثل لهذه الحالة هو علاج متلازمة داون بالخلايا الجذعية.

هل تعرف عن متلازمة داون؟

متلازمة داون هي اضطراب كروموسومي يولد فيه الشخص بكروموسوم إضافي. الكروموسومات هي “مجموعات” صغيرة من الكروموسومات في الجسم. إنها تحدد كيفية تطور جسم الطفل أثناء الحمل وكيف يعمل أثناء النمو في الرحم وبعد الولادة. يولد الطفل بـ 46 كروموسومًا في المتوسط. أحد هذه الجينات، الكروموسوم 21، لديه نسخة إضافية في أطفال متلازمة داون. التثلث الصبغي هو مصطلح شائع لامتلاك نسخة إضافية من الكروموسوم. التثلث الصبغي 21 هو اسم آخر لمتلازمة داون. تغير هذه النسخة الإضافية طريقة نمو جسم الطفل ودماغه، مما يسبب مشاكل عقلية وجسدية للطفل. حول حقيقة أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون يمكن أن يتصرفوا ويبدون على حد سواء، فإن كل شخص لديه قدرات فريدة. عادةً ما يكون لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة داون معدل ذكاء منخفض إلى متوسط ​​ويتحدثون ببطء أكثر من الأطفال الآخرين.
وفيما يلي بعض الخصائص الجسدية الأكثر بروزًا لمتلازمة داون:
    • تسطيح الوجه، وخاصة جسر الأنف
    • عيون على شكل لوز ومائلة لأعلى
    • جسم نحيف
    • آذان صغيرة
    • لسان يبرز من الشفتين
    • على القزحية (الجزء الملون) من شبكية العين، توجد بقع بيضاء صغيرة.
    • الأيدي والأقدام صغيرة.
    • خط مستقيم عبر راحة اليد (ثنية راحة اليد)
    • أصابع صغيرة تتجعد نحو الإبهام في بعض الأحيان
    • ضمور العضلات أو ترهل المفاصل
    • عندما يكونون رضعًا وبالغين، يكونون أقصر قامة

أعراض 

الأعراض الأكثر شيوعًا التي تظهر عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون هي:
    • السمات المميزة للوجه مثل الوجه المسطح والعينين المائلتين والأذنين الصغيرتين والرقبة القصيرة والذراعين والساقين والفم الصغير
    • تجاعيد عميقة مفردة عبر وسط راحة اليد
    • ثلم ثني واحد للإصبع الخامس
    • انخفاض قوة العضلات واهتزاز المفاصل
    • ذكاء أقل من المتوسط
علاوة على ذلك، قد يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون مصابين بمضاعفات في القلب أو الأمعاء أو الأذن أو التنفس. غالبًا ما تؤدي هذه الاضطرابات إلى مضاعفات أخرى مثل التهابات مجرى الهواء أو فقدان السمع، ولهذا السبب
الأعراض الأكثر شيوعًا التي تظهر عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون هي:
    • السمات المميزة للوجه مثل الوجه المسطح والعينين المائلتين والأذنين الصغيرتين والرقبة القصيرة والذراعين والساقين والفم الصغير
    • تجاعيد عميقة مفردة عبر وسط راحة اليد
    • ثلم ثني واحد للإصبع الخامس
    • انخفاض قوة العضلات واهتزاز المفاصل
    • ذكاء أقل من المتوسط
علاوة على ذلك، قد يُولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون بمضاعفات في القلب أو الأمعاء أو الأذن أو التنفس. وغالبًا ما تُسبب هذه الاضطرابات مضاعفات أخرى مثل التهابات مجرى الهواء أو فقدان السمع، ولذلك يحظى علاج الخلايا الجذعية لمتلازمة داون في دلهي بشعبية كبيرة

الانواع 

كل شخص يولد يحمل مجموعته الخاصة المكونة من ثلاثة وعشرين كروموسومًا متطابقًا. تتحكم هذه الكروموسومات في القدرات التي ترثها، إما بشكل مباشر أو غير مباشر، وهي متجمعة بإحكام مع بعضها البعض في أسطوانة داخل النواة في مركز كل خلية في جسمك. مع هذا التصميم المبتكر، قد يبدو أنه لا يمكن أن يحدث أي خطأ عندما تكون معًا، ولكن في بعض الأحيان يحدث شيء ما إذا ورث الفرد عددًا كبيرًا من الكروموسومات – أولئك الذين لديهم 47 بدلاً من 46 فقط سيصابون بمرض يسمى متلازمة داون؛ يتميز بالتخلف العقلي والتشوهات الجسدية مثل الحول وكبر اللسان وما إلى ذلك. تؤدي المتلازمة عادةً إلى درجات ذكاء تتراوح بين 50 و70 والتي يمكن أن تؤثر على قدرات التعلم؛ لذلك يحتاج الكثير من الناس إلى تعليم مكثف لتعلم المهارات الأساسية – ويختلف الأمر باختلاف كل شخص.
هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون، يتميز كل منها بجيناته الوراثية. تُحدد الكروموسومات خصائص الشخص المصاب بهذه الحالة، مما يُتيح تحديد السمات الجسدية والسلوكية لكل اختلاف بسهولة. هذه الأنواع هي كما يلي:
    1. متلازمة داون الثلاثية 21: يعاني غالبية (95%) من الأشخاص المصابين بمتلازمة داون من متلازمة داون الثلاثية 21، حيث تحتوي كل خلية في الجسم على ثلاث نسخ منفصلة من الكروموسوم 21 على عكس المعتاد.
    2. متلازمة داون الانتقالية: يُصاب بهذا النوع عدد قليل فقط من المصابين بمتلازمة داون (حوالي 3%). يحدث هذا عندما يكون هناك جزء إضافي أو كروموسوم كامل رقم 21، ولكنه مرتبط أو “منتقل” بكروموسوم آخر بدلًا من أن يكون كروموسومًا منفصلًا عن كروموسومه الخاص.
    3. متلازمة داون الفسيفسائية: يُعاني حوالي 2% من المصابين بمتلازمة داون من هذه الحالة. الفسيفساء مصطلح يشير إلى مزيج من عدة عوامل. تحتوي بعض خلايا الأطفال المصابين بمتلازمة داون الفسيفسائية على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، بينما تحتوي خلايا أخرى على نسختين قياسيتين. ونظرًا لوجود بعض (أو العديد) من الخلايا ذات العدد النموذجي من الكروموسومات، قد يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون الفسيفسائية من أعراض أقل، ولذلك لا يُمثل هذا النوع سوى حوالي 2% من جميع حالات متلازمة داون

الاسباب

تحتوي الخلايا البشرية عادةً على ٢٣ مجموعة من الكروموسومات. أحد الكروموسومات في كل زوج يأتي من الأب، والآخر من الأم.
يحدث اضطراب داون عند حدوث انقسام خلوي شاذ، بما في ذلك الكروموسوم 21. تؤدي هذه الشذوذات في انقسام الخلايا إلى كروموسوم 21 جزئي أو كامل. هذه المادة الوراثية الإضافية مسؤولة عن السمات المميزة والمشاكل التكوينية لاضطراب داون. يمكن لأي من الأنواع الوراثية الثلاثة أن تسبب اضطراب داون:
التثلث الصبغي 21. في حوالي 95% من الحالات، يُسبب التثلث الصبغي 21 متلازمة داون، حيث يمتلك الشخص ثلاث نسخ مكررة من الكروموسوم 21، بدلاً من النسختين المعتادتين، في جميع الخلايا. ويحدث هذا نتيجة انقسام غير طبيعي للخلايا أثناء نمو الحيوان المنوي أو البويضة.
اضطراب داون الفسيفسائي. في هذا النوع النادر من اضطراب داون، يمتلك الشخص عددًا قليلًا من الخلايا مع نسخة إضافية من الكروموسوم 21. ينتج هذا التباين بين الخلايا العادية وغير العادية عن انقسام خلوي غير طبيعي بعد العلاج.
اضطراب داون الانتقالي. قد يحدث اضطراب داون أيضًا عند انتقال جزء من الكروموسوم ٢١ إلى كروموسوم آخر، سواءً قبل التكوين أو عنده. يمتلك هؤلاء الأطفال نسختين طبيعيتين من الكروموسوم ٢١، إلا أنهم يحملون أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم ٢١ متصلة بكروموسوم آخر

التشخيص 

تكشف فحوصات الفحص ما إذا كانت المرأة حاملاً بطفل مصاب بمتلازمة داون. ومع ذلك، لا يمكن لهذه الفحوصات تحديد ما إذا كان الطفل مصابًا بمتلازمة داون أم لا.
إذا كان طفلك يعاني من متلازمة داون، فإن الاختبار التشخيصي سيساعدك على معرفة ما إذا كان يعاني من هذه المتلازمة.
اختبارات فحص الأمومة
يُجرى فحص متلازمة داون كجزء من العلاج الطبيعي قبل الولادة. وبينما تُحدد فحوصات الفحص احتمالات إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون فقط، فإنها تُساعد في اتخاذ القرار بإجراء فحوص تشخيصية أكثر دقة.
اختبار الفصل الأول المشترك واختبار الفحص الأمثل هما نوعان من اختبارات الفحص.
امتحان الفصل الدراسي الأول المجمع
يتضمن امتحان الفصل الدراسي الأول المدمج، والذي يتم إجراؤه على مرحلتين، ما يلي:
يلزم إجراء فحص دم. يُقاس في هذا الفحص الدموي (HCG) مستويات PAPP-A (بروتين البلازما المرتبط بالحمل-A) وهرمون الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (HCG). قد تشير مستويات PAPP-A وHCG غير الطبيعية إلى وجود مشكلة لدى الجنين.
فحص شفافية عنق الرحم. يُستخدم الموجات فوق الصوتية لقياس منطقة صغيرة في مؤخرة رقبة طفلكِ أثناء هذا الإجراء. يُسمى هذا الإجراء فحص شفافية عنق الرحم. عند وجود أي تشوهات، يبدو أن نسيج الرقبة هذا يمتص سوائل أكثر من المتوسط.
سيقوم طبيبك أو مستشارك الوراثي بالتنبؤ بفرصة تربية طفل مصاب بمتلازمة داون بناءً على العمر ونتيجة فحص الدم والموجات فوق الصوتية.
اختبار الفحص لعدة مكونات
خلال الثلثين الأول والثاني من الحمل، يُجرى اختبار الفحص المُشترك على مرحلتين. تُجمع النتائج لتحديد احتمالية ولادة طفلكِ مصابًا بمتلازمة داون.
هذا هو الفصل الأول من الحمل. يتكون الجزء الأول من فحص دم لتحديد مستويات PAPP-A، وفحص بالموجات فوق الصوتية لتحديد شفافية عنق الرحم.
هذا هو الفصل الثاني من الحمل. يكشف اختبار الكواد عن أربعة مركبات مرتبطة بالحمل في دمك: ألفا فيتوبروتين، وإستريول، وهرمون الحمل البشري (HCG)، وإنهيبين أ

العلاج 

تُساعد أساليب العلاج التقليدية في إدارة الأعراض المصاحبة، وتُحسّن القدرات البدنية والعقلية للطفل، وتُعيد المريض إلى ممارسة حياته اليومية. أما العلاج بالخلايا الجذعية المُنخفضة، فيُؤدي إلى عكس ذلك تمامًا، إذ يهدف إلى تحفيز آليات الإصلاح وعلاج الضعف الأساسي في النسيج العصبي، بالإضافة إلى إدارة الضعف الذي يُلاحظ لدى المصابين. وقد طُرح العلاج الخلوي باستخدام نخاع العظم الذاتي المُشتق من الخلايا أحادية النواة كنهج علاجي يُناسب العديد من الأمراض العصبية. تتميز هذه الخلايا بميلها إلى الهجرة، وتوفير آليات إصلاح مثل التكوّن العصبي الداخلي، وتكوين الأوعية الدموية، وتكوين المشابك العصبية للخلايا العصبية المتضررة. إلى جانب ذلك، يُساعد العلاج بالخلايا الجذعية بشكل كبير في تقليل الالتهاب والعمليات المناعية الجهازية، مما يُعزز عملية التعافي.
احصل على علاج الخلايا الجذعية لمتلازمة داون
تُستخدم الخلايا الجذعية في تطبيقات متعددة بفضل مرونتها وقدرتها على التمايز إلى أي خلية. وتُستخدم في أبحاث متنوعة، بدءًا من تسريع تطوير الأعضاء المزروعة في المختبر، وصولًا إلى تحسين تشخيص الأمراض والإعاقات، مثل مرض باركنسون، وحتى العمى الدائم.
باستخدام خصائص الشفاء الذاتية للجسم، تستخدم عياداتنا الخلايا الجذعية من خلال العلاج بالحقن والأدوية التجديدية لتسهيل الشفاء وتجديد الأنسجة والعضلات.
ومع ذلك، تقوم هذه العيادة في الهند بتجربة العلاج بالخلايا الجذعية بطريقة لا يقوم بها أي شخص آخر – وربما لسبب وجيه.
كيف تعمل تقنية العلاج بالخلايا الجذعية لمتلازمة داون؟
تُقدم تقنية الخلايا الجذعية مجموعة واسعة من خيارات علاج السرطان الجديدة. تُعتبر متلازمة داون من الاضطرابات التي يُطلق عليها اسم الاضطرابات المستعصية. يُعد العلاج الطبيعي والتعليم الخاص من أنجح علاجات متلازمة داون حتى الآن. من ناحية أخرى، يُقدم العلاج الطبيعي والتعليم الخاص دعمًا محدودًا للأطفال المصابين بمتلازمة داون. يُعالج مرضى متلازمة داون بزراعة الخلايا الجذعية العصبية.
ماذا نتوقع من علاج الخلايا الجذعية لمتلازمة داون ؟
استُخدمت زراعة الخلايا الجذعية العصبية لعلاج 300 مريض مصاب بمتلازمة داون. تتراوح أعمار المرضى بين ثمانية أشهر وثماني سنوات. وقد تحسّن النمو العقلي، وطريقة المشي، والصوت، والتحكم بالعضلات، وسرعة رد الفعل بدرجات متفاوتة لدى غالبية المرضى

الاسئله الشائعه

كيف يمكن أن يتم التشخيص بعد الولادة؟
يمكن التشخيص بناءً على ملامح الوجه وتأخر النمو، وهما سمتان شائعتان لمتلازمة داون. بالإضافة إلى ذلك، يُمكن لتحليل الكروموسومات المعروف باسم اختبار كارو تأكيد تشخيص متلازمة داون بعد الولادة.
ما هو الوقت المناسب لطلب التدخل لطفل مصاب بمتلازمة داون؟
يمكن أن يبدأ التدخل فورًا بعد تشخيص المتلازمة لدى الطفل. يساعد التدخل في الوقت المناسب الطفل الصغير على بلوغ مستوى نموه الأمثل بشكل أسرع.
هل الطفل الآخر سيكون مصابًا بمتلازمة داون أيضًا؟
من الضروري أن يخضع الوالدان لاستشارة وراثية لتحديد احتمالية الإصابة عند التخطيط لإنجاب طفل ثانٍ. مع ذلك، لا توجد أسباب سلوكية أو بيئية محددة مرتبطة بمتلازمة داون.
هل يولد الأطفال المصابين بمتلازمة داون فقط لوالدين كبيرين في السن؟
يولد 80% من الأطفال المصابين بمتلازمة داون لأمهات أصغر من 35 عامًا. ومع ذلك، فإن احتمالية إصابة الطفل بالمتلازمة ترتفع مع تقدم عمر الأم.
هل يمكن للطفل أن يتزوج وينجب أطفالًا في المستقبل؟ ما هي احتمالات إصابة الطفل بمتلازمة داون؟
يمكن للطفل المصاب بمتلازمة داون أن يتزوج وينجب أطفالًا، إذ إن حوالي 50% من النساء المصابات بمتلازمة داون يتمتعن بالخصوبة ودورات شهرية منتظمة. ومع ذلك، فإن ما بين 35% و50% من الأطفال المولودين لأمهات مصابات بمتلازمة داون معرضون لخطر الإصابة بمتلازمة تثلث الصبغي 21 أو أي خلل في النمو.
هل يتغير شكل وجه الطفل بعد العلاج بالخلايا الجذعية؟
يعمل العلاج بالخلايا الجذعية على تحسين وظائف المخ لدى الطفل وبالتالي تظل ملامح الوجه كما هي.
كم مرة يحتاج طفلنا إلى العلاج بالخلايا الجذعية؟
يعتمد عدد مرات العلاج كليًا على عوامل متعددة، مثل ضعف الدماغ وشدة الحالة. وما إذا كانت هناك حاجة لجولة أخرى من العلاج بالخلايا الجذعية. يُحدد كل ذلك بناءً على المتابعة السريرية ومقارنة نتائج فحص التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET-CT) بعد ستة أشهر من أول علاج بالخلايا الجذعية. وبناءً على نتائج جميع هذه الفحوصات عند المتابعة، تُحدد الحاجة إلى جرعة أخرى.
هل يمكن أن يكون هناك أي آثار جانبية لهذا العلاج على الطفل؟
لم يتم ملاحظة أي آثار جانبية حتى الآن، حيث لا يتم إدخال أي جسم غريب إلى جسم الطفل.
هل هناك احتمالية لتدهور حالة الطفل قبل العلاج؟
لا يسبب هذا العلاج أي تدهور في حالة الطفل لأنه يعمل على تعزيز نمو الطفل.
هل يمكن أن يؤدي العلاج بالخلايا الجذعية إلى تطور الكلام عند الطفل؟
يُلاحظ تحسن في الكلام في معظم الحالات. قد يكون هذا التحسن واسعًا، حيث ينتقل بعض الأطفال من الكلام أحادي المقطع إلى تطوير القدرة على نطق جمل قصيرة.
هل يمكن للطفل المصاب بمتلازمة داون أن يتحسن بعد العلاج بالخلايا الجذعية؟
يعالج العلاج بالخلايا الجذعية تشوهات الدماغ ويعزز النمو العقلي. لا يركز العلاج على المشاكل الجسدية، بل يرتبط بحالات مثل قصور الغدة الدرقية، وأمراض القلب، وتشوهات الوجه، وغيرها

أخلاء المسئوليه عن العلاج

يجب على المريض أن يفهم أن العلاج بالخلايا الجذعية علاج تجريبي قد لا ينجح في بعض الحالات قبل الخضوع لهذا الإجراء العلاجي. وحسب الحالة الصحية للمريض، قد يُرفض العلاج أو قد يتغير البروتوكول المقترح أثناء الإجراء.
في yashfein care ، هدفنا الأساسي هو توفير أفضل التقنيات المتاحة؛ والتي ثبتت سلامتها في جميع أنحاء العالم.
كما هو الحال مع أي علاج طبي، لا نقدم أي ضمانات أو ادعاءات بالشفاء فيما يتعلق بمدى الاستجابة للعلاج. ومع ذلك، قد تختلف النتائج من مريض لآخر، حتى مع تشابه التشخيص، لأن الحالة الداخلية للجسم تختلف من مريض لآخر. ولذلك، لا يمكننا تقديم أو استنتاج أو الإشارة إلى وجود أي يقين بشأن نتيجة معينة. بالإضافة إلى ذلك، لا نستخدم الخلايا الجنينية في أي من عمليات علاجنا